藥物
希森美康發(fā)布學術(shù)報告，以期創(chuàng)建一種用血液診斷阿爾茨海默病的方法
東京2020年12月11日 /美通社/ -- 希森美康集團（總部：日本神戶；董事長兼CEO：家次 恒；下文簡稱希森美康）和衛(wèi)材株式會社（總部：日本東京；CEO：內(nèi)藤?晴夫；下文簡稱衛(wèi)材）宣布，在20...
勃林格殷格翰宣布以11.8億歐元收購NBE-Therapeutics，將獲得全新的抗體偶聯(lián)藥物，從而大幅增強癌癥產(chǎn)品管線
勃林格殷格翰公司今日宣布簽署一項具有約束力的協(xié)議，將收購NBE-Therapeutics的全部股份。
默沙東腫瘤免疫治療帕博利珠單抗在華再添一線治療適應(yīng)證
上海2020年12月11日 /美通社/ --?默沙東（默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯市默克公司的公司商號）宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗（商品名：可瑞達?）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）...
勃林格殷格翰收購Labor Dr. Merk & Kollegen公司，強化下一代癌癥免疫藥物研發(fā)項目
勃林格殷格翰今日宣布執(zhí)行收購Labor Dr. Merk & Kollegen公司的協(xié)議。
麝香保心丸獲選“十三五中國醫(yī)藥科技標志性成果”
12月8日，全國醫(yī)藥經(jīng)濟信息發(fā)布會暨米房會年會在廣州召開。會議期間，由《醫(yī)藥經(jīng)濟報》主辦的“十三五中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)成果巡禮”系列活動如約而至，上海和黃藥業(yè)旗下獨家產(chǎn)品麝香保心丸成功獲選“十三五中國醫(yī)藥科技標志性成果”。
信達生物宣布IBI310（抗CTLA-4單克隆抗體）聯(lián)合達伯舒?（信迪利單抗注射液）用于治療二線及以上晚期宮頸癌的II期關(guān)鍵臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥今日宣布：IBI310（抗CTLA-4單抗）聯(lián)合PD-1抑制劑達伯舒 ?（信迪利單抗注射液）用于治療二線及以上晚期宮頸癌的一項隨機、雙盲、對照的多中心II期關(guān)鍵臨床研究（NCT04590599）已完成首例患者入組及給藥。
德琪醫(yī)藥宣布ATG-010（Selinexor）與硼替佐米、地塞米松（SVd）聯(lián)合治療復發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤的3期臨床試驗申請獲中國藥監(jiān)局受理
德琪醫(yī)藥今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理口服選擇性核輸出抑制劑ATG-010（selinexor）聯(lián)合硼替佐米與地塞米松治療中國復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）患者。
全球首款皮下注射PD-L1抗體KN035（恩沃利單抗注射液）美國注冊臨床試驗完成首例患者給藥
康寧杰瑞生物制藥與思路迪醫(yī)藥、TRACON Pharmaceuticals 聯(lián)合宣布：皮下注射PD-L1單域抗體KN035（通用名：恩沃利單抗注射液）在美國的一項注冊臨床試驗（ENVASARC）完成首例患者給藥。
衛(wèi)材藥業(yè)與WREN THERAPEUTICS簽署共核蛋白病治療藥物開發(fā)合作協(xié)議
衛(wèi)材株式會社與Wren Therapeutics Ltd.近日宣布，雙方已簽署一項獨家研究合作協(xié)議，旨在推動一款擬用于治療帕金森病和路易體癡呆等共核蛋白病的新型小分子藥物的開發(fā)，該藥物以α-突觸核蛋白為治療靶點。
比爾和梅琳達-蓋茨呼吁各界加強合作、持續(xù)創(chuàng)新，為世界帶來抗擊新冠肺炎疫情的科學突破
比爾及梅琳達·蓋茨基金會今日宣布將再提供2.5億美元資金，支持全球研究、開發(fā)和公平分配抗擊新冠肺炎和挽救生命所需的各類工具。
開拓藥業(yè)ALK-1抗體+Opdivo二線治療晚期肝癌數(shù)據(jù)亮眼：ORR達40%
12月9日，開拓藥業(yè)宣布其將在1月15-17日舉行的2021年美國臨床腫瘤學會胃腸道腫瘤研討會(ASCO GI)上通過海報的方式，公布ALK-1抗體GT90001聯(lián)合PD-1抗體Nivolumab二線治療晚期肝細胞癌(HCC)患者II期試驗的積極數(shù)據(jù)。
藥明生物賦能Arcus Biosciences研發(fā)同類最優(yōu)抗腫瘤CD39抗體
全球領(lǐng)先的開放式生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物與專注腫瘤領(lǐng)域的生物制藥公司Arcus Biosciences今日宣布擴大雙方戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。
基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines宣布美國FDA批準GAVRETO (pralsetinib)用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變和RET融合陽性的甲狀腺癌患者
基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines于12月1日宣布，美國食品和藥物管理局(FDA)已批準GAVRETO （pralsetinib，普拉替尼）用于治療RET變異的甲狀腺癌患者。
亞盛醫(yī)藥公布Bcl-2抑制劑APG-2575的最新臨床進展，復發(fā)/難治CLL患者客觀緩解率達到70%
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2020年12月10日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK），今天公...
INO-4800臨床試驗2期階段完成首次給藥
生物技術(shù)公司INOVIO（NASDAQ: INO）今天宣布，該公司已經(jīng)在評估其新冠候選疫苗——DNA藥品INO-4800的2期試驗中完成了首位受試者給藥。
德琪醫(yī)藥與Applied BioMath, LLC啟動腫瘤領(lǐng)域系統(tǒng)藥理學建模的戰(zhàn)略合作
德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，公司正式與Applied?BioMath, LLC啟動戰(zhàn)略合作，共同推進腫瘤免疫的系統(tǒng)藥理學建模。
澤璟制藥選擇行業(yè)首創(chuàng)的自動化、端到端藥物安全系統(tǒng)
就在今天，ArisGlobal 公布與一家國際制藥企業(yè)?- 蘇州澤璟生物制藥股份有限公司完成了重大合作，后者已選擇采用LSMV作為其首個患者安全系統(tǒng)。
罕見病創(chuàng)新藥維萬心開出華東地區(qū)首張?zhí)幏?/a>
今天，近期在國內(nèi)獲批上市的罕見病創(chuàng)新藥物維萬心（氯苯唑酸軟膠囊，Vyndamax，61mg）在上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院開出了華東地區(qū)首張?zhí)幏健?
科濟生物CT053全人抗BCMA CAR T細胞注射液納入突破性治療藥物品種
科濟生物醫(yī)藥（上海）有限公司今日宣布，公司的CT053全人抗BCMA自體CAR T細胞注射液通過國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)公示期，納入突破性治療藥物品種，擬定適應(yīng)癥為復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)。
艾伯維產(chǎn)品唯可來在華獲批用于治療特定人群的成人急性髓系白血病
全球生物制藥公司艾伯維（AbbVie）于今日宣布，唯可來已于2020年12月2日獲得國家藥品監(jiān)督管理局附條件批準，與阿扎胞苷聯(lián)合用于治療因合并癥不適合接受強誘導化療，或者年齡75歲及以上的新診斷的成人急性髓系白血?。ˋML）患者。
一周最佳新聞稿排行
最受媒體關(guān)注
寶馬在2025 CES全球首發(fā)新世代超感智能座艙
[發(fā)布媒體814家]
2025-01-08 20:32
默沙東佳達修?成為中國境內(nèi)首個且目前唯一獲批、可適用于男性的HPV疫苗
[發(fā)布媒體542家]
2025-01-08 16:04迪哲醫(yī)藥舒沃哲上市申請獲美國FDA受理并授予優(yōu)先審評資格
[發(fā)布媒體496家]
2025-01-07 15:59
TCL亮相CES 2025：前沿科技驅(qū)動智能生活變革
[發(fā)布媒體350家]
2025-01-08 18:44
華為發(fā)布2025智能光伏十大趨勢
[發(fā)布媒體337家]
2025-01-06 18:33
最多瀏覽點擊
X-SPACE南京盛大開業(yè) 全國第三家富士膠片影像空間落地
默沙東佳達修?成為中國境內(nèi)首個且目前唯一獲批、可適用于男性的HPV疫苗
UBHOME攜手高通發(fā)布智能割草機，共創(chuàng)智慧生活新時代
華為發(fā)布2025智能光伏十大趨勢
迪哲醫(yī)藥舒沃哲上市申請獲美國FDA受理并授予優(yōu)先審評資格