信達(dá)生物與吉因加達(dá)成戰(zhàn)略合作
近日，信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），與國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療高科技企業(yè)北京吉因加科技有限公司（簡(jiǎn)稱“吉因加”）達(dá)成伴隨診斷(CDx)戰(zhàn)略合作。
信達(dá)生物宣布信迪利單抗聯(lián)合索凡替尼治療晚期惡性腫瘤的Ib期臨床研究完成首例患者給藥
信達(dá)生物制藥今天宣布，信迪利單抗聯(lián)合索凡替尼的Ib期臨床研究（CIBI391A101）完成中國(guó)首例患者給藥。
信達(dá)生物宣布香港聯(lián)合交易所批準(zhǔn)其從港交所股票代碼中移除“B”
蘇州2020年6月22日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布其根...
信達(dá)生物宣布貝伐珠單抗生物類(lèi)似藥達(dá)攸同在中國(guó)正式獲批上市
中國(guó)蘇州2020年6月19日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布...
信達(dá)生物宣布GLP-1/GCGR激動(dòng)劑IBI362Ib/II期臨床研究完成首例患者給藥
信達(dá)生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布，其胰高血糖素樣肽-1/胰高血糖素（GLP-1/GCGR）雙受體激動(dòng)劑的Ib/II期臨床研究完成中國(guó)首例受試者給藥。
信達(dá)生物宣布與羅氏集團(tuán)達(dá)成戰(zhàn)略合作 涵蓋多個(gè)腫瘤細(xì)胞治療和雙特異性抗體
信達(dá)生物制藥今天宣布與羅氏集團(tuán)達(dá)成研發(fā)戰(zhàn)略合作，涵蓋多個(gè)腫瘤細(xì)胞治療和雙特異性抗體。雙方的合作將聚焦于研究、臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)化多個(gè)雙特異性抗體和細(xì)胞治療產(chǎn)品，這些產(chǎn)品將直接用于血液腫瘤和實(shí)體腫瘤治療。
信達(dá)生物公布抗CTLA-4單克隆抗體IBI310 I期臨床研究的初步結(jié)果
信達(dá)生物制藥宣布在第56屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)上以在線發(fā)表的形式公布其重組全人源抗細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4（CTLA-4）單克隆抗體（研發(fā)代號(hào)：IBI310）I期臨床研究（NCT03545971研究）的初步結(jié)果。
信達(dá)生物公布抗PD-1/PD-L1雙特異性抗體IBI318 Ia期臨床研究的初步結(jié)果
信達(dá)生物制藥宣布在第56屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)上以壁報(bào)的形式公布了其創(chuàng)新型抗程序性死亡受體1（PD-1）及抗程序性死亡配體1（PD-L1）的重組全人源雙特異性抗體（研發(fā)代號(hào)：IBI318）Ia期臨床研究（NCT03875157）的初步結(jié)果。
信達(dá)生物攜手禮來(lái)制藥公布信迪利單抗治療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤相關(guān)研究的長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)
信達(dá)生物制藥和禮來(lái)制藥共同宣布在第56屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（ASCO）上通過(guò)壁報(bào)的形式公布了雙方共同開(kāi)發(fā)的信迪利單抗治療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）（ORIENT-1研究）的長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)。
信達(dá)生物公布信迪利單抗治療復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤（鼻型）的長(zhǎng)期隨訪臨床研究結(jié)果
信達(dá)生物制藥宣布其在第56屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（ASCO）上以壁報(bào)的形式公布了信迪利單抗用于復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤（鼻型）治療（ORIENT-4）的兩年長(zhǎng)期隨訪臨床研究結(jié)果。
信達(dá)生物攜手禮來(lái)公布信迪利單抗二線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的關(guān)鍵臨床研究結(jié)果
信達(dá)生物制藥和禮來(lái)制藥共同宣布在第56屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（ASCO）上通過(guò)壁報(bào)討論的形式公布了雙方共同開(kāi)發(fā)的信迪利單抗二線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌（ORIENT-2）的關(guān)鍵臨床研究結(jié)果。
信達(dá)生物公布信迪利單抗聯(lián)合IBI305（貝伐珠單抗生物類(lèi)似藥）治療晚期肝細(xì)胞癌的Ib期臨床研究結(jié)果
信達(dá)生物制藥宣布其在第56屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（ASCO）上以壁報(bào)的形式公布了信迪利單抗聯(lián)合信達(dá)生物自主研發(fā)的貝伐珠單抗生物類(lèi)似藥（研發(fā)代碼：IBI305）治療晚期肝細(xì)胞癌的1b期初步臨床研究（NCT04072679）數(shù)據(jù)。
信達(dá)生物宣布抗TIGIT單克隆抗體I期臨床研究完成首例患者給藥
信達(dá)生物制藥今天宣布，其重組全人源抗含免疫球蛋白基序和免疫受體酪氨酸抑制基序結(jié)構(gòu)域的T細(xì)胞免疫受體（TIGIT）單克隆抗體（研發(fā)代號(hào)：IBI939）的I期臨床研究完成首例患者給藥。
信達(dá)生物與美國(guó)德州大學(xué)MD Anderson癌癥中心宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作關(guān)系----聯(lián)合開(kāi)發(fā)PD-1抑制劑達(dá)伯舒?用于治療多種癌癥
中國(guó)蘇州及美國(guó)休斯頓2020年5月19日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
信達(dá)生物宣布將在2020年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（ASCO）上公布多項(xiàng)臨床研究關(guān)鍵結(jié)果
蘇州2020年5月15日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布：其...
達(dá)伯舒（信迪利單抗注射液）二線治療晚期食管鱗癌的臨床研究達(dá)到主要研究終點(diǎn)
信達(dá)生物制藥今日和禮來(lái)制藥共同宣布：雙方共同開(kāi)發(fā)的創(chuàng)新藥物PD-1抑制劑達(dá)伯舒在一項(xiàng)用于晚期食管鱗癌二線治療的隨機(jī)對(duì)照II期臨床研究中達(dá)到預(yù)設(shè)的主要研究終點(diǎn)。
達(dá)伯舒?（信迪利單抗注射液）聯(lián)合健擇?（注射用吉西他濱）和鉑類(lèi)化療一線治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌III期研究達(dá)到主要研究終點(diǎn)
中國(guó)蘇州2020年5月7日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日和禮來(lái)...
信達(dá)生物宣布Parsaclisib治療惰性淋巴瘤完成中國(guó)關(guān)鍵性注冊(cè)臨床試驗(yàn)首例給藥
信達(dá)生物制藥今天宣布，其PI3Kδ特異性抑制劑parsaclisib（研發(fā)代號(hào)：IBI-376）的一項(xiàng)2期關(guān)鍵性注冊(cè)臨床研究完成中國(guó)首例患者給藥。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理達(dá)伯舒?（信迪利單抗注射液）用于治療一線非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)
中國(guó)蘇州2020年4月24日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日和禮...
FDA批準(zhǔn)Pemazyre（Pemigatinib）作為首個(gè)靶向藥物治療復(fù)發(fā)且不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌
信達(dá)生物制藥今天宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)Pemazyre（pemigatinib）的新藥上市申請(qǐng)（NDA）。
