百濟神州公布2021年第四季度和全年財務業(yè)績

2021第四季度產(chǎn)品收入達1.968億美元，相較上一年同期1.001億美元，增長96.6%；

全年產(chǎn)品收入達6.340億美元，相較上一年3.089億美元，增長105.3%

中國北京和美國麻省劍橋2022年2月25日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235），是一家立足于科學的全球性生物科技公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負擔的藥物，以為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。公司今日公布2021年第四季度和全年財務業(yè)績、近期業(yè)務亮點和預計里程碑事件。

百濟神州聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官歐雷強（John V. Oyler）先生表示：“2021年對百濟神州而言是充滿變革性的一年，我們所建立的戰(zhàn)略性競爭優(yōu)勢將進一步助力我們實現(xiàn)公司使命，為全球患者帶去更可及、可負擔的創(chuàng)新藥物。這一年，隨著百悅澤^®在45個市場獲批，我們的產(chǎn)品在全球市場的覆蓋范圍顯著提升；在中國，我們已擁有16款獲批藥物，其中包括已獲批6項適應癥的百澤安^®，以及計劃在完成與諾華的業(yè)務過渡后，開始在中國指定地區(qū)商業(yè)化的5款從諾華授權(quán)引進的已獲批抗腫瘤藥物。憑借多款核心藥物，我們建立了強有力的產(chǎn)品組合，這將支持我們未來進一步開發(fā)更多潛在的創(chuàng)新療法。其中，百悅澤^®的全球化步伐勢如破竹，其在美國和歐盟遞交的針對最常見的成人白血病 -- 慢性淋巴細胞白血?。–LL）的新適應癥上市許可申請已獲受理。此外，我們持續(xù)深化與諾華富有成效的合作，進一步達成選擇權(quán)、合作和授權(quán)協(xié)議，共同推進目前最領先的抗TIGIT抗體之一 -- 歐司珀利單抗（ociperlimab）的開發(fā)與商業(yè)化進程。”

百濟神州首席財務官王愛軍女士表示：“在整個行業(yè)資本成本上升的環(huán)境下，我們建立了強勁穩(wěn)健的財務表現(xiàn)與優(yōu)勢地位。2021年，我們新增了超過40億美元的現(xiàn)金儲備，這些資金主要來自科創(chuàng)板首次公開發(fā)行股票，與諾華就百澤安^®合作獲得預付款，以及我們于2022年初獲得與諾華就TIGIT合作帶來的額外3億美元預付款。此次與諾華合作也再次驗證了我們的研發(fā)實力。我們的商業(yè)化團隊也繼續(xù)發(fā)力，通過自主研發(fā)產(chǎn)品與合作引進產(chǎn)品的商業(yè)化推進，實現(xiàn)產(chǎn)品收入的大幅增加。隨著上市申請的不斷獲批以及里程碑事件的推動，我們預計公司收入還將進一步顯著提升。我們會持續(xù)建立內(nèi)部臨床開發(fā)和生產(chǎn)能力，為公司帶來成本優(yōu)勢并通過高效的內(nèi)部制度進行費用管理?！?/p>

2021年第四季度和全年財務業(yè)績

現(xiàn)金、現(xiàn)金等價物、受限資金和短期投資：截至2021年12月31日為66.2億美元；相比較之下，截至2021年9月30日，該部分資金為39.2億美元，截至2020年12月31日為46.6億美元。截至2021年12月31日的現(xiàn)金和現(xiàn)金等價物不包括于2022年1月從諾華方面收到關于歐司珀利單抗的選擇、合作與授權(quán)協(xié)議的3 億美元預付款。

• 2021年第四季度，現(xiàn)金和短期投資總額增加27億美元；經(jīng)營活動現(xiàn)金支出為5.078億美元；資本支出為1.15億美元；融資活動籌集的現(xiàn)金為34億美元，幾乎全部來自2021年12月15日科創(chuàng)板發(fā)行的募集資金凈額。
• 2021年全年，現(xiàn)金和短期投資總額增加20億美元；經(jīng)營活動現(xiàn)金支出為13億美元；資本支出為2.629億美元；融資活動籌集的現(xiàn)金為36億美元，主要來自2021年12月15日科創(chuàng)板發(fā)行的募集資金凈額。

收入：2021年第四季度收入為2.14億美元，全年收入為12億美元。上一年同期收入分別為1.001億美元和3.089億美元。相比上一年同期，第四季度總收入的增加主要來自公司自主研發(fā)產(chǎn)品的銷售收入、安進和百時美施貴寶授權(quán)引入產(chǎn)品的銷售收入以及與諾華合作協(xié)議的收入。

• 2021年第四季度產(chǎn)品總收入為1.968億美元，全年產(chǎn)品收入為6.340億美元。上一年同期產(chǎn)品總收入分別為1.001億美元和3.089億美元。產(chǎn)品收入包括：

–    百悅澤^®在2021年第四季度和全年的全球銷售額分別為8,760萬美元和2.180億美元。上一年同期銷售額分別為1,830萬美元和4,170萬美元。2020年全年收入中，來自百悅澤^®的收入由其在2020年6月在中國上市以來的銷售額，以及在美國的全年銷售額構(gòu)成；

–    百澤安^®在2021年第四季度和全年在中國的銷售額分別為5,440萬美元和2.551億美元。相比較，上一年同期銷售額分別為6,350萬美元和1.634億美元。百澤安^®在第四季度的銷售額受到2022年中國國家醫(yī)保藥品目錄（NRDL）降價的影響，產(chǎn)生了2,540萬美元的負調(diào)整。由于本季度一些以醫(yī)保前價格出售的產(chǎn)品仍在分銷渠道中，根據(jù)中國政策要求，我們?yōu)榉咒N渠道中以2021年醫(yī)保前價格出售的存量產(chǎn)品向分銷商進行了補償。由于百澤安^®于2021年3月和2022年1月兩次被列入NRDL，2021年百澤安^®全年銷售額包括兩次總計4,560萬美元的負調(diào)整，用于分銷商庫存補償。百澤安^®的2020全年收入由其2020年3月在中國上市后的銷售額構(gòu)成；

–    百時美施貴寶公司授權(quán)在華銷售產(chǎn)品在2021年第四季度和全年的銷售額分別為2,990萬美元和8,970萬美元。相比較，上一年同期銷售額分別為1,260萬美元和9,510萬美元；

–    安進公司授權(quán)在華銷售產(chǎn)品在2021年第四季度和全年的銷售額分別為2,030萬美元和5,880萬美元。相比較，上一年同期銷售額分別為540萬美元和850萬美元。百濟神州分別于2020年7月和2021年8月開始銷售安進公司的安加維^®（地舒單抗）和倍利妥^®（貝林妥歐單抗）兩款產(chǎn)品。

• 2021年第四季度和全年的合作收入分別為1,720萬美元和5.423億美元，主要來自于對與諾華分別于2021年第一季度就百澤安^®達成的6.5億美元合作預付款和2021年第四季度就歐司珀利單抗達成的3億美元合作預付款進行的部分收入確認。2020年，公司沒有合作項目收入。 

費用：2021年第四季度和全年費用分別為7.857億美元和26億美元；相比較，上一年同期費用分別為5.85億美元和20億美元。

• 銷售成本：2021年第四季度和全年銷售成本分別為4,850萬美元和1.649億美元，上一年同期分別為2,110萬美元和7,070萬美元。銷售成本的增加主要由于百澤安^®、百悅澤^®和安加維^®的產(chǎn)品銷售規(guī)模增加，以及2021年8月開始的倍利妥^®銷售所產(chǎn)生的費用。
• 研發(fā)費用：2021年第四季度和全年，研發(fā)費用分別為4.305億美元和15億美元，相比較，上一年同期分別為3.555億美元和13億美元。研發(fā)費用的增加主要來自員工人數(shù)的增長、對藥物發(fā)現(xiàn)和臨床開發(fā)投入的增加，其中包括對內(nèi)部研究與臨床開發(fā)活動的持續(xù)投入；部分研發(fā)費用的增加已被百悅澤^®、百澤安^®和百匯澤^®臨床試驗中相關臨床試驗費用的降低，以及被正在進行的研發(fā)項目相關前期費用的減少所抵消。2021年第四季度和全年，正在進行中的授權(quán)引入候選藥物研發(fā)相關預付款分別為3,000萬美元和8,350萬美元，上一年同期數(shù)據(jù)分別為0和1.095億美元。此外，研發(fā)相關股權(quán)獎勵支出也帶來了研發(fā)費用的總體增長。2021年第四季度和全年，研發(fā)相關股權(quán)獎勵支出分別為3,060萬美元和1.144億美元，上一年同期為2,350萬美元和9,300萬美元，支出的增加歸因于員工人數(shù)和股價的增長。
• 銷售、一般及行政管理（SG&A）費用：2021年第四季度和全年，SG&A費用分別為3.065億美元和9.901億美元，相比較，上一年同期分別為2.082億美元和6.002億美元。SG&A費用增加主要歸因于員工人數(shù)的增加，其中大部分來自于商業(yè)團隊規(guī)模持續(xù)擴大、專業(yè)服務費用提高，以及包括銷售和市場營銷、市場準入研究和促銷活動在內(nèi)的外部商業(yè)費用的增加。SG&A相關的股權(quán)獎勵支出增加也帶來了SG&A費用的總體增長。2021年第四季度和全年，SG&A相關股權(quán)獎勵支出分別為3,240萬美元和1.264億美元，上一年同期為2,600萬美元和9,050萬美元，該支出的增加歸因于員工人數(shù)和股價的增長。
• 凈虧損：2021年第四季度和全年的凈虧損分別為5.857億美元和14億美元，即每股虧損0.47美元和1.17美元，或每股美國存托股（ADS）虧損6.16美元和15.23美元；相比較，上一年同期數(shù)據(jù)分別為4.727億美元和16億美元，即每股虧損0.40美元和1.47美元，或美國存托股（ADS）每股虧損5.20美元和19.13美元。

近期業(yè)務亮點

商業(yè)運營

• 相比上一年同期，2021年第四季度產(chǎn)品銷售額增長96.6%，全年產(chǎn)品銷售額增長105.3%，主要得益于公司自主研發(fā)產(chǎn)品和安進授權(quán)引入產(chǎn)品的銷售額增長；
• 2021年第四季度和全年，百悅澤^®全球銷售額分別為8,760萬美元和2.180億美元，相比上一年同期，分別實現(xiàn)了378%和423%的增長。在美國，百悅澤^®第四季度銷售額為5,590萬美元，全年銷售額為1.157億美元，相較上一年同期分別增長539%和535%。該季度在美國的銷售額取得持續(xù)增長，主要得益于在套細胞淋巴瘤（MCL）市場的持續(xù)滲透，以及近期在華氏巨球蛋白血癥（WM）和邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）適應癥中取得FDA的批準。在中國，百悅澤^®第四季度銷售額為3,060萬美元，全年為1.012億美元，相比上一年同期，分別實現(xiàn)219%和331%的增長，這主要得益于包括慢性淋巴細胞白血?。–LL）在內(nèi)多個已獲批適應癥領域的銷售額顯著增長；受到2021年3月和2022年1月納入NRDL所產(chǎn)生的價格變化的影響，公司對分銷商應計補償分別為 440 萬美元和790萬美元，對百悅澤^®在2021年第四季度和全年的中國銷售額產(chǎn)生了一定負面影響；
• 2021年第四季度，百澤安^®在中國的銷售額為5,440萬美元，相較上一年同期下降14%；2021年全年百澤安^®在中國的銷售額為2.551億美元，相較上一年同期增長56%。第四季度，醫(yī)保報銷范圍擴大所帶來的新增患者需求、進一步擴大的銷售團隊以及藥品進院數(shù)量的增加，持續(xù)推動了百澤安^®的市場滲透率的提升和市場份額的擴大；
• 繼續(xù)在中國指定區(qū)域（ “廣闊市場”）建立商業(yè)化能力以滿足日益增長的醫(yī)藥需求。我們與諾華公司達成一項新的合作協(xié)議，百濟神州取得授權(quán)推廣和銷售諾華已獲批、并獲得國家醫(yī)保報銷資格的5款抗腫瘤產(chǎn)品。這些產(chǎn)品包括：泰菲樂^®（達拉非尼）、邁吉寧^®（曲美替尼）、維全特^®（帕唑帕尼）、飛尼妥^®（依維莫司）和贊可達^®（塞瑞替尼）；
• 推動符合條件的藥物/適應癥申報并成功納入中國國家醫(yī)保藥品目錄（NRDL），包括百澤安^®用于治療一線非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）、一線鱗狀NSCLC、二線或三線治療肝細胞癌（HCC）；百悅澤^®用于治療華氏巨球蛋白血癥（WM）；以及百匯澤^®用于治療既往接受過至少二線化療、伴有胚系BRCA（gBRCA）突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌；
• 我們的中國商業(yè)化團隊持續(xù)發(fā)力，不斷將新產(chǎn)品帶入市場，在第四季度實現(xiàn)凱澤百^®和普貝希^®的成功上市。

研發(fā)項目

百悅澤®（澤布替尼）：一款旨在最大化BTK占有率、最小化脫靶效應的小分子布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，已在美國、中國、歐盟、英國、加拿大和澳大利亞在內(nèi)的45個市場獲批多項適應癥，目前正在進一步臨床開發(fā)，以在全球范圍內(nèi)取得更多上市批準。百悅澤^®全球臨床開發(fā)項目已在超過25個國家和地區(qū)入組近4,000例受試者。

• 宣布美國FDA已受理百悅澤^®用于治療慢性淋巴細胞白血?。–LL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）成人患者的新適應癥上市申請；申請基于兩項關鍵性隨機試驗數(shù)據(jù)：在2021年6月所舉辦的第26屆歐洲血液學協(xié)會年會（EHA 2021）網(wǎng)絡大會上公布的ALPINE 3期試驗（NCT03734016）數(shù)據(jù)，和2021年12月所舉辦的第63屆美國血液學會（ASH）年會上公布的SEQUOIA 3期試驗（NCT03336333）數(shù)據(jù)；
• 宣布歐洲藥品管理局（EMA）已受理百悅澤^®用于治療CLL和MZL患者的兩項新適應癥上市申請許可； 
• 在韓國獲批用于治療既往接受過一種治療的MCL成人患者和接受過至少一種療法的華氏巨球蛋白血癥WM成人患者；
• 在歐盟獲批用于治療既往接受過至少一種療法的華氏巨球蛋白血癥（WM）成年患者，或作為不適合化學免疫療法的WM患者的一線治療方案。該批準適用于所有27個歐盟成員國，以及冰島、列支敦士登和挪威。百濟神州已開始在歐盟上市推廣百悅澤^®；
• 在英國和瑞士獲批用于治療WM患者；在沙特阿拉伯和厄瓜多爾獲批用于治療MCL患者；在加拿大獲批用于治療MZL患者；WM適應癥在以色列被納入國家醫(yī)保報銷范圍。目前，百悅澤^®在全球范圍內(nèi)遞交的超過40項針對多個適應癥的上市申請正在評審中；
• 被納入美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡^®（NCCN）腫瘤臨床實踐指南（NCCN指南^®2022.2版），作為治療伴或不伴有del（17p）/TP53突變的CLL/SLL患者的一線和二線2A類首選治療推薦。百悅澤^®在中國境外尚未獲得在CLL/SLL適應癥中的批準；
• 宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理用于治療成年WM患者的新適應癥上市申請（sNDA），以及用于治療初治性慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）成人患者的sNDA，后者已獲得突破性療法認定（BTD）。

百澤安^®（替雷利珠單抗）：一款人源化 IgG4抗PD-1單克隆抗體，設計目的旨在最大限度地減少與巨噬細胞中 Fcγ受體結(jié)合。百澤安^®在中國已獲批用于多項適應癥，目前正在進一步開發(fā)，以在全球范圍內(nèi)獲得更多上市批準。百澤安^®全球臨床開發(fā)項目已在超過35個國家和地區(qū)入組超過9,000例受試者。

• 在中國獲批第六項適應癥，用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC的二線或三線治療；
• 宣布全球3期RATIONALE 305試驗（NCT03777657）取得積極結(jié)果。該臨床試驗是一項百澤安^®聯(lián)合化療，對比安慰劑聯(lián)合化療，用于一線治療局部晚期、不可切除或轉(zhuǎn)移性的胃或PD-L1呈陽性的胃食管結(jié)合部（G/GEJ）腺癌患者的有效性和安全性。在期中分析時，百澤安^®聯(lián)合化療在PD-L1陽性患者中達到了總生存期（OS）的主要終點，需要進一步隨訪以評估意向性治療（ITT）人群的OS獲益。百澤安^®的安全性特征與此前試驗中的觀察一致，在加入化療后未出現(xiàn)新的安全性警示；
• 在2021年歐洲腫瘤內(nèi)科學會免疫腫瘤學會大會上報告了百澤安^®用于一線治療鼻咽癌患者的3期試驗RATIONALE 309（NCT03924986）的結(jié)果。該試驗中，百澤安^®顯著延長了患者的無進展生存期，同時，該聯(lián)合治療的安全性特征與每種治療藥物的已知風險一致。

歐司珀利單抗（BGB-A1217）：一款具有完善Fc功能的在研抗TIGIT單克隆抗體。歐司珀利單抗的全球開發(fā)項目已在25個國家和地區(qū)入組近800例受試者。 

• 宣布與諾華公司達成選擇權(quán)、合作和授權(quán)協(xié)議，雙方將在北美、歐洲和日本共同開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化歐司珀利單抗。百濟神州已收到3億美元的預付款，并授予諾華獨家、基于時間的選擇權(quán)，諾華可在2023年年底之前決定是否行使該選擇權(quán)。如諾華決定行使該選擇權(quán)，則在獲得反壟斷審批后，百濟神州即可獲得6億美元或7億美元的額外付款。在選擇權(quán)生效期內(nèi)，諾華公司將在特定腫瘤類型中，出資并發(fā)起新的歐司珀利單抗聯(lián)合百澤安^®的全球臨床試驗；
• 用于治療初治轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的百濟神州全球2期AdvanTIG-205試驗（NCT05014815）已啟動患者入組。

早期自主研發(fā)項目

• 繼續(xù)推進早期臨床管線中自主研發(fā)候選藥物的劑量遞增階段研究，包括BGB-A445（一款作為單藥或聯(lián)合百澤安^®治療實體瘤的在研非配體競爭性抗OX40單克隆抗體）、BGB-15025（一款作為單藥或聯(lián)合百澤安^®治療實體瘤的在研造血干細胞激酶1[HPK1]抑制劑），BGB-10188（一款作為單藥或聯(lián)合百悅澤^®治療血液腫瘤或聯(lián)合百澤安^®治療實體瘤的在研PI3Kδ抑制劑）； 
• BGB-23339已啟動首項1期臨床試驗（NCT05093270），BGB-23339是一款用于炎癥和免疫領域的在研型強效酪氨酸激酶2（TYK2）變構(gòu)抑制劑。

安進公司合作項目

• 在中國成功上市新一代蛋白酶體抑制劑凱洛斯^®（注射用卡非佐米），用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。

其他合作項目

• 在中國獲批上市普貝希^®（貝伐珠單抗生物類似藥），用于治療晚期、轉(zhuǎn)移性或復發(fā)性非小細胞肺癌（NSCLC）和轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者。該產(chǎn)品由百奧泰生物制藥股份有限公司授權(quán)引進；
• 獲得薩溫珂^®（注射用司妥昔單抗）在中國的批準，用于治療人類免疫缺陷病毒（HIV）陰性和人類皰疹病毒8型（HHV-8）陰性的多中心型Castleman?。∕CD）成人患者，即特發(fā)性MCD（iMCD）。該產(chǎn)品由EUSA Pharma (UK), Ltd.公司授權(quán)引進；
• 在中國上市凱澤百^®（達妥昔單抗β），用于治療12月齡及以上的高危神經(jīng)母細胞瘤患者，這些患者既往接受誘導化療后至少達到部分緩解（PR）、且隨后接受過清髓性治療和干細胞移植治療，也可用于伴或不伴有殘留病灶的復發(fā)或難治性（R/R）神經(jīng)母細胞瘤患者。該產(chǎn)品由EUSA Pharma (UK), Ltd.公司授權(quán)引進；
• 與南京維立志博簽訂了全球授權(quán)和合作協(xié)議，獲得LBL-007（一款靶向LAG-3通路的新型在研抗體）的全球研發(fā)和生產(chǎn)許可，以及在中國境外的獨家商業(yè)化權(quán)利。

Zanidatamab是一款在研針對HER2靶點的雙特異性抗體，目前處于 Zymeworks公司的臨床開發(fā)后期。

• 獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）授予“突破性療法”認定，用于治療既往接受系統(tǒng)化療失敗的膽道癌患者；
• 已啟動一項全球3期HERIZON-GEA-01臨床試驗（NCT05152147），針對zanidatamab聯(lián)合化療聯(lián)合或不聯(lián)合百澤安^®，對比標準治療（曲妥珠單抗聯(lián)合化療）用于一線治療轉(zhuǎn)移性HER2陽性的胃食管腺癌（GEA）。

其他發(fā)展

• 在上海證券交易所科創(chuàng)板完成人民幣普通股的首次公開發(fā)行，股票代碼為“688235”，募集資金凈額約為34億美元；
• 在廣州舉辦百濟神州生物島創(chuàng)新中心的開幕典禮，旨在助力科學家和企業(yè)家加速取得高度差異化的前沿醫(yī)療創(chuàng)新成果。百濟神州生物島創(chuàng)新中心是以百濟神州的愿景為基石、以創(chuàng)新者為中心的孵化器，將支持創(chuàng)新者們探索用以滿足全球患者需求的新途徑；
• 宣布任命Margaret Dugan博士和Alessandro Riva博士為董事會成員；蘇敬軾（Sam Su）先生在任職4年后辭去了董事會成員職務。
• 公司在執(zhí)行委員會納入以下新成員：

–    Mark Lanasa，醫(yī)學博士，高級副總裁，實體瘤首席醫(yī)學官 
–    Kyu-Sung Lee（“Q”），高級副總裁，全球技術運營和生產(chǎn)負責人
–    Kevin Mannix，投資者關系高級副總裁
–    Jurij Petrin，新市場開發(fā)負責人
–    殷敏，大中華區(qū)首席商務官

生產(chǎn)運營

• 已完成在新澤西州霍普韋爾的普林斯頓西部創(chuàng)新園區(qū)的用地收購，百濟神州計劃將其用于建設一個占地42英畝（約17萬平方米）的全新商業(yè)化階段生產(chǎn)和臨床研發(fā)基地。初期建設預計將于2022年內(nèi)啟動。此外，該基地還預留了超過100萬平方英尺（約9.3萬平方米）的可開發(fā)地產(chǎn)，用于未來的進一步拓展；
• 繼續(xù)建設位于中國蘇州的新建小分子創(chuàng)新藥物產(chǎn)業(yè)化基地。第一階段建設面積將超過5.2萬平方米，固體制劑產(chǎn)能可達6億片（粒）劑次，預計將于2023年完工。待基地建設完成、驗收合格并獲批后，預計公司在中國的小分子藥物生產(chǎn)能力最高提升至目前的6倍；
• 繼續(xù)建設位于中國廣州的世界一流的生物藥生產(chǎn)基地，該基地目前已獲批生物藥產(chǎn)能為8,000升，新一階段建設預計將于2022年底完工并滿足GMP標準，屆時總產(chǎn)能將達到64,000升。

預計里程碑事件

百悅澤^® （澤布替尼）

• 將于2022年第二季度公布針對R/R CLL/SLL的3期ALPINE試驗（NCT03734016）最新主要結(jié)果；
• 將于2022年公布針對R/R濾泡性淋巴瘤的全球性2期ROSEWOOD試驗（NCT03332017）臨床數(shù)據(jù)；
• 繼續(xù)對正在FDA審評中的CLL/SLL新藥上市許可申請（BLA）提供支持。根據(jù)《處方藥使用者費用法案》（PDUFA），F(xiàn)DA對該上市申請做出決議的目標日期為2022年10月22日；
• 繼續(xù)對正在EMA審評中的CLL/MZL新適應癥申請?zhí)峁┲С郑?
• 繼續(xù)推動百悅澤^®在全球范圍內(nèi)拓展新的地區(qū)和新適應癥注冊，2022年有望實現(xiàn)在另外10多個市場獲批上市。

百澤安^®（替雷利珠單抗）

• 目前在中國遞交的三項新增適應癥上市許可申請正在審評中，有望于2022年獲批，包括用于一線治療鼻咽癌（NPC）、二線治療食管鱗狀細胞癌（ESCC）和二/三線高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定型（MSI-High）實體瘤患者； 
• 與諾華合作，繼續(xù)對正在FDA審評中的二線治療ESCC的新藥上市許可申請（BLA）提供支持。根據(jù)《處方藥使用者費用法案》（PDUFA），F(xiàn)DA對該上市申請做出決議的目標日期為2022年7月12日；
• 在2022 年繼續(xù)與諾華合作，為在美國的一線NPC、在美國和歐盟的NSCLC上市申請提供支持； 
• 將于2022年公布針對HCC患者一線治療的全球性3期臨床試驗（NCT03412773）的主要結(jié)果。

歐司珀利單抗（Ociperlimab）

• 將于2022年啟動新的關鍵性臨床試驗；
• 將于2022年下半年公布1期試驗（NCT04047862）針對多種實體瘤隊列的數(shù)據(jù)。

百匯澤^®（帕米帕利）

• 將于2022年上半年公布在中國進行的百匯澤^®用于鉑敏感的復發(fā)性卵巢癌患者維持治療的3期試驗（NCT03519230）的主要結(jié)果。

BGB-11417（BCL-2抑制劑 ）                                                                                                                                                                      

• 將在2022年啟動關鍵性試驗。

早期自主研發(fā)項目

• 將于2022年上半年啟動BGB-A445（OX-40）在晚期實體瘤患者中的1期劑量遞增臨床研究（NCT04215978）。 

新冠肺炎疫情影響及應對措施

• 公司預計新冠肺炎疫情所引起的世界衛(wèi)生危機將繼續(xù)對其業(yè)務造成一定的負面影響，包括商業(yè)銷售、藥政溝通、檢查及申報、生產(chǎn)、臨床試驗患者入組、參與及數(shù)據(jù)公布。疫情的全球大流行對未來的影響仍存在不確定性。公司正在努力減少因疫情所導致的工作延遲和中斷，并繼續(xù)按照在全球范圍內(nèi)制定的商業(yè)化、藥政事務、生產(chǎn)及臨床開發(fā)目標開展工作。

財務摘要

^[1]2021年第四季度和全年的研發(fā)支出，包括正在推進的研發(fā)項目和授權(quán)引進產(chǎn)品所產(chǎn)生的預付款支出，總計分別為3,000萬美元和8,350萬美元，上一年同期分別為0美元和1.095億美元。

關于百濟神州

百濟神州是一家立足于科學的全球性生物科技公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負擔的藥物，旨在為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。目前公司廣泛的藥物組合包括40多款臨床候選藥物。公司通過加強自主研發(fā)能力和合作，加速推進多元、創(chuàng)新的藥物管線開發(fā)。我們致力于在2030年前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過8,000人的團隊。欲了解更多信息，請訪問http://www.beigene.com.cn。

前瞻性陳述

本新聞稿包含根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律中定義的前瞻性陳述，包括關于以下方面的陳述：百濟神州候選藥物的臨床數(shù)據(jù)和獲批信息；后期臨床試驗的開展和預期數(shù)據(jù)結(jié)果公布；其他計劃的產(chǎn)品獲批和上市；百濟神州已上市產(chǎn)品和候選藥物的預期臨床開發(fā)、藥政批準、其他里程碑和商業(yè)化進程；百濟神州的商業(yè)化進展和營收增長；公司正在建設的生產(chǎn)基地預期的產(chǎn)能和完工時間；新冠肺炎全球大流行對公司的臨床開發(fā)、藥政、商業(yè)化、生產(chǎn)以及其他業(yè)務帶來的影響；百濟神州的計劃和“近期業(yè)務亮點”及“預期里程碑事件”副標題下的預期事件和里程碑；以及在“關于百濟神州”副標題下提及的百濟神州計劃、承諾、抱負和目標。由于各種重要因素的影響，實際結(jié)果可能與前瞻性陳述有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的知識產(chǎn)權(quán)保護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化和其他服務的情況；百濟神州取得監(jiān)管審批和商業(yè)化醫(yī)藥產(chǎn)品的有限經(jīng)驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)和實現(xiàn)并保持盈利的能力；新冠肺炎全球大流行對百濟神州的臨床開發(fā)、監(jiān)管、商業(yè)化運營、生產(chǎn)以及其他業(yè)務的影響；百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中“風險因素”章節(jié)里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該等信息。

泰菲樂^®、邁吉寧^®、維全特^®、飛尼妥^®和贊可達^®為諾華制藥集團的注冊商標。

安加維^®和倍利妥^®為安進公司的注冊商標。

普貝希^®為百奧泰生物制藥股份有限公司的注冊商標。

薩溫珂^®和凱澤百^®為EUSA Pharma (UK), Ltd.的注冊商標。