甘萊制藥有限公司今日宣布已向美國(guó)FDA遞交非酒精性脂肪性肝炎(NASH)候選藥物ASC42的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)。
甘萊制藥有限公司與Galmed Pharmaceuticals Ltd.今日共同宣布：雙方關(guān)于聯(lián)合ASC41（THR-?激動(dòng)劑）和Aramchol（SCD 1抑制劑）治療非酒精性脂肪性肝炎達(dá)成合作研究，拓展各自研發(fā)管線。
歌禮制藥有限公司今日宣布ASC18完成橋接試驗(yàn)。ASC18是首個(gè)由中國(guó)本土企業(yè)研發(fā)的一日一片固定劑量復(fù)方制劑丙肝完整治療方案。
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布：ASC22Ⅱa期臨床試驗(yàn)完成首例乙肝患者給藥。ASC22是全球首個(gè)(first-in-class)可皮下注射的PD-L1抗體。
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，由歌禮開發(fā)的全口服丙肝治療方案獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。
歌禮制藥有限公司今日宣布非酒精性脂肪性肝炎（Non-alcoholic Steatohepatitis，簡(jiǎn)稱NASH）候選藥物ASC40（TVB-2640）已順利完成中國(guó)藥代動(dòng)力學(xué)橋接試驗(yàn)。
歌禮制藥有限公司今日宣布，其合作伙伴Sagimet Biosciences今日公布非酒精性脂肪性肝炎候選藥物TVB-2640（歌禮代號(hào)：ASC40）的二期臨床（FASCINATE-1）數(shù)據(jù)，給藥方式為口服、每日一次。
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，其內(nèi)部研發(fā)的治療非酒精性脂肪性肝炎（Non-alcoholic Steatohepatitis，簡(jiǎn)稱NASH）1類創(chuàng)新藥ASC41臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
歌禮制藥有限公司今日宣布艾滋病病毒蛋白酶抑制劑ASC09F臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
杭州和紹興2020年4月1日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，其合作伙伴Sagimet Biosciences（更名前為3-V Biosciences）將在于...
歌禮制藥有限公司今日宣布戈諾衛(wèi)(R)治療初治和經(jīng)治的新型冠狀病毒肺炎患者的首個(gè)臨床研究結(jié)果在醫(yī)學(xué)預(yù)印本medRxiv上發(fā)表。
所有11例接受口服戈諾衛(wèi)聯(lián)合利托那韋治療的患者均已達(dá)到國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第六版）》的出院標(biāo)準(zhǔn)后出院。
中國(guó)杭州和紹興2020年2月27日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，由南昌市第九醫(yī)院陳宏義主任團(tuán)隊(duì)發(fā)起的口服戈諾衛(wèi)?聯(lián)合利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎臨床研究：...
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，其內(nèi)部研發(fā)的治療非酒精性脂肪性肝炎1類創(chuàng)新藥ASC41臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理。
歌禮制藥有限公司今日宣布：其皮下注射PD-L1抗體ASC22獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)在慢性乙肝患者中開展臨床試驗(yàn)。ASC22是全球首個(gè)(first-in-class)被批準(zhǔn)在慢性乙肝患者中開展臨床試驗(yàn)的皮下注射PD-L1抗體。
歌禮制藥有限公司（歌禮制藥，1672.HK）今日宣布，歌禮旗下全資子公司歌禮欣諾醫(yī)藥（杭州）有限公司于近日獲得浙江省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》（簡(jiǎn)稱“藥品GSP證書”）。
