基石藥業(yè)（蘇州）有限公司的合作伙伴Blueprint Medicines，宣布AYVAKIT(TM)(avapritinib)已于2020年1月9日獲美國FDA批準上市。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司的合作伙伴Blueprint Medicines，于2020年1月8日公布了經(jīng)過獨立中心評估的pralsetinib治療RET融合非小細胞肺癌（NSCLC）的主要研究數(shù)據(jù)。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布，公司抗PD-L1單抗CS1001聯(lián)合化療一線治療晚期食管鱗癌的III期臨床試驗已完成首例患者給藥。
2020年1月6日，基石藥業(yè)（蘇州）有限公司，與Blueprint Medicines，共同宣布，fisogatinib聯(lián)合CS1001治療局部晚期或轉移性肝細胞癌（HCC）的Ib/II期試驗已完成首例患者給藥。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布，由公司合作伙伴Blueprint Medicines開發(fā)的在研產(chǎn)品pralsetinib的I/II期注冊性試驗已完成中國最后一例經(jīng)含鉑化療的RET融合非小細胞肺癌（NSCLC）患者入組。
