基石藥業(yè)今天宣布與EQRx達(dá)成戰(zhàn)略合作。基石藥業(yè)將獨(dú)家授權(quán)EQRx在大中華區(qū)以外地區(qū)開(kāi)發(fā)和商業(yè)化舒格利單抗（CS1001，抗PD-L1單抗）及CS1003（抗PD-1單抗）這兩款處于后期研發(fā)階段的腫瘤免疫治療藥物。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司今日宣布PD-L1抗體舒格利單抗（CS1001）單藥治療成人復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外自然殺傷細(xì)胞/T細(xì)胞淋巴瘤（R/R ENKTL）獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）突破性療法認(rèn)定。
* 股權(quán)售出標(biāo)志著雙方戰(zhàn)略合作正式生效 蘇州2020年10月12日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（HKEX代碼：2616）今日宣布，輝瑞公司（NYSE代碼：PFE）的子公司與其簽署的股權(quán)認(rèn)購(gòu)協(xié)議已...
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司在2020年中國(guó)臨床腫瘤協(xié)會(huì)（CSCO）學(xué)術(shù)年會(huì)上公布了抗腫瘤藥物阿泊替尼片中國(guó)I/II期橋接研究取得的積極結(jié)果。阿泊替尼由基石藥業(yè)全球合作伙伴Blueprint Medicines公司開(kāi)發(fā)。
2020年9月25日，基石藥業(yè)（蘇州）有限公司在2020年中國(guó)臨床腫瘤協(xié)會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)上公布了抗PD-L1單抗舒格利單抗的兩項(xiàng)重要研究數(shù)據(jù)。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理基石藥業(yè)普拉替尼膠囊作為國(guó)家1.1類(lèi)新藥的上市申請(qǐng)并納入優(yōu)先審評(píng)，用于治療經(jīng)含鉑化療的RET融合陽(yáng)性的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。
中國(guó)蘇州-基石藥業(yè)（蘇州）有限公司今日宣布其PD-L1抗體舒格利單抗單藥治療復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外自然殺傷細(xì)胞/T細(xì)胞淋巴瘤（R/R ENKTL）的試驗(yàn)性新藥(IND)申請(qǐng)已經(jīng)通過(guò)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的審評(píng)，并取得了開(kāi)展研究的許可函。
基石藥業(yè)，一家專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準(zhǔn)治療藥物的領(lǐng)先生物制藥公司，今日公布其近期業(yè)務(wù)亮點(diǎn)及2020年上半年財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布其抗PD-L1單抗CS1001注射液聯(lián)合化療用于IV期NSCLC患者一線(xiàn)治療的III期臨床試驗(yàn)在計(jì)劃的期中分析中，經(jīng)獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(huì)（iDMC）評(píng)估達(dá)到了預(yù)設(shè)的主要研究終點(diǎn)，結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性與臨床意義。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司今日公布了RET抑制劑pralsetinib在全球I/II期ARROW關(guān)鍵性試驗(yàn)的中國(guó)患者研究結(jié)果。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布與燃石醫(yī)學(xué)達(dá)成伴隨診斷（CDx）戰(zhàn)略合作，雙方將攜手開(kāi)發(fā)和商業(yè)化由基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines開(kāi)發(fā)的在研藥物pralsetinib在中國(guó)地區(qū)的CDx試劑，用于檢測(cè)腫瘤患者的RET基因變異。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）精準(zhǔn)靶向藥物avapritinib的新藥上市申請(qǐng)。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司的合作伙伴Blueprint Medicines于2020年4月1日公布了pralsetinib用于治療RET突變甲狀腺髓樣癌（MTC）主要研究數(shù)據(jù)。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司今日宣布，公司已向臺(tái)灣衛(wèi)生福利部食品藥物管理署提交胃腸道間質(zhì)瘤精準(zhǔn)靶向藥物avapritinib的上市申請(qǐng)，且該藥物已于2020年3月9日獲TFDA新藥優(yōu)先審查資格認(rèn)定。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法（IO）及分子靶向精準(zhǔn)治療藥物用于癌癥治療的領(lǐng)先生物制藥公司，今日公布了其截至2019年12月31日經(jīng)審計(jì)的年度財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)“基石藥業(yè)”）的合作伙伴Blueprint Medicines公司于2020年3月16日公布了關(guān)于avapritinib用于治療惰性系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥（SM）的II期臨床研究PIONEER的最新研究結(jié)果。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布，由公司合作伙伴Blueprint Medicines開(kāi)發(fā)的在研產(chǎn)品pralsetinib的I/II期注冊(cè)性試驗(yàn)，已完成首例既往未接受過(guò)含鉑化療的RET融合非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中國(guó)患者給藥。
今日，基石藥業(yè)宣布向蘇州市慈善總會(huì)捐贈(zèng)人民幣100萬(wàn)元現(xiàn)金，用于新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控工作。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司近日宣布，公司在研PD-L1抑制劑 CS1001與拜耳公司開(kāi)發(fā)的口服多激酶抑制劑瑞戈非尼的聯(lián)合用藥研究已在澳大利亞完成首例患者給藥。
* 公司15款腫瘤候選藥物中，5款已處于關(guān)鍵性臨床后期，且注冊(cè)性臨床試驗(yàn)達(dá)13項(xiàng)。 * 公司現(xiàn)階段已完成了早期產(chǎn)品線(xiàn)和聯(lián)合治療的戰(zhàn)略布局，以臨床開(kāi)發(fā)為引擎，正向商業(yè)化階段轉(zhuǎn)型。 * 202...
