藥物
EISAI在ASCO年度會議上展示腫瘤管線和產(chǎn)品數(shù)據(jù)
衛(wèi)材株式會社宣布，甲磺酸侖伐替尼（口服多靶點酪氨酸激酶受體抑制劑，產(chǎn)品名稱：樂衛(wèi)瑪）和甲磺酸艾立布林（軟海綿素類微管動力學抑制劑，產(chǎn)品名稱：海樂衛(wèi)）的一系列摘要在5月29日至31日美國臨床腫瘤學會（ASCO20虛擬科學計劃）上發(fā)布。
賽諾菲與康寧杰瑞就 HER2 陽性乳腺癌達成戰(zhàn)略臨床合作
上海2020年6月9日 /美通社/ -- 賽諾菲和康寧杰瑞今天宣布，兩家公司已簽署協(xié)議達成戰(zhàn)略合作：雙方將共同針對HER2 陽性乳腺癌患者，推進KN026 與?泰索帝??(Docetaxel) 聯(lián)合...
信達生物宣布與羅氏集團達成戰(zhàn)略合作 涵蓋多個腫瘤細胞治療和雙特異性抗體
信達生物制藥今天宣布與羅氏集團達成研發(fā)戰(zhàn)略合作，涵蓋多個腫瘤細胞治療和雙特異性抗體。雙方的合作將聚焦于研究、臨床開發(fā)和商業(yè)化多個雙特異性抗體和細胞治療產(chǎn)品，這些產(chǎn)品將直接用于血液腫瘤和實體腫瘤治療。
聚焦腫瘤規(guī)范診療與質(zhì)量控制，推進“全方位、全周期”管理發(fā)展
日前，由國家癌癥中心、國家腫瘤質(zhì)控中心、中國癌癥基金會等聯(lián)合主辦，中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院承辦、輝瑞支持的“2020中國腫瘤健康管理大會”隆重召開。
全球首個且目前唯一獲批用于治療系統(tǒng)性硬化病相關間質(zhì)性肺疾病的藥物在華獲批
勃林格殷格翰今天宣布其抗肺纖維化治療藥物維加特(R)獲得了中國國家藥品監(jiān)督管理局上市批準，成為首個也是目前唯一用于系統(tǒng)性硬化病相關間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD）的藥物。
綠葉制藥金斯明(R)在華獲批上市，將提升阿爾茨海默病治療安全性
綠葉制藥集團宣布，其中樞神經(jīng)治療領域的核心產(chǎn)品之一 -- 利斯的明透皮貼劑（注冊商標：金斯明 ?）已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，成為國內(nèi)首個按質(zhì)量和療效一致性評價審評要求批準上市的透皮貼劑產(chǎn)品。
第二屆中醫(yī)藥國際化發(fā)展論壇在京順利召開
為促進中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，推動中醫(yī)藥走向世界，由中華中醫(yī)藥學會、中國健康促進基金會、人民網(wǎng)·人民健康主辦，由阿斯利康支持的“第二屆中醫(yī)藥國際化發(fā)展論壇”于6月7日在北京順利召開。
德琪醫(yī)藥任命龍振國先生為首席財務官
德琪醫(yī)藥（德琪）今日宣布，任命龍振國先生為首席財務官，直接匯報給公司董事長、首席執(zhí)行官梅建明博士。任命自2020年6月8日起生效。
國內(nèi)首個法布雷病特效藥法布贊(R)上市
昨天，法布贊 ?中國上市會在北京和上海線上同步舉行，宣布中國首個法布雷病特效藥法布贊 ?（注射用阿加糖酶β）在國內(nèi)上市。
英國雇主幫助員工復工可用的最準確的抗體檢測推出
隸屬于Open Orphan plc的hVIVO COVID Clear Test于2020年6月4日推出，是英國雇主推進員工復工可用的最準確的抗體檢測。
和鉑醫(yī)藥與艾伯維合作攜手推進創(chuàng)新型COVID-19全人單抗開發(fā)
艾伯維、和鉑醫(yī)藥、荷蘭烏得勒支大學及伊拉斯姆斯大學醫(yī)學中心今日聯(lián)合宣布就一項創(chuàng)新型單克隆抗體的共同開發(fā)達成戰(zhàn)略合作關系，該抗體將用于預防和治療由SARS-CoV-2病毒引起的新型冠狀呼吸道疾病。
施維雅完成對Symphogen的收購
巴黎2020年6月4日 /美通社/ -- 獨立的國際制藥公司施維雅(Servier)宣布，該公司已經(jīng)完成了對Symphogen A/S的收購。在包括腫瘤學在內(nèi)的多個不同的治療領域，Symphogen...
Tillotts和美納里尼宣布安薩科(Asacol)400mg/800mg 獲批進入中國
上海2020年6月4日 /美通社/ -- 近日，日本Zeria集團旗下Tillotts制藥公司（“Tillotts”）與意大利美納里尼集團旗下的美納里尼國際貿(mào)易（武漢）有限公司（“美納里尼”）共同宣...
黏多糖貯積癥Ⅰ型特效藥艾而贊在華獲批 兒童罕見病新“解法”
賽諾菲今天宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準注射用拉羅尼酶濃溶液用于確診為黏多糖貯積癥Ⅰ型患者的長期酶替代治療，用于治療疾病的非神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)。
百濟神州百悅澤(R)（澤布替尼）在中國正式獲批用于兩項適應癥
北京時間2020年6月3日，百濟神州宣布，BTK抑制劑百悅澤(R)已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于治療既往至少接受過一種療法的成年套細胞淋巴瘤患者、既往至少接受過一種療法的成年慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤患者兩項適應癥。
諾瓦瓦克斯選擇讓AGC Biologics來為全新的COVID-19疫苗生產(chǎn)Matrix-M?佐劑
全球性生物制藥合同開發(fā)和制造組織(CDMO) AGC Biologics宣布，該公司將會和Novavax, Inc.（諾瓦瓦克斯公司）合作，一起為諾瓦瓦克斯(Novavax)的冠狀病毒候選疫苗NVX-CoV2373的關鍵組成部分進行符合GMP的大規(guī)模生產(chǎn)。
Technopath Clinical Diagnostics首推非營利新冠肺炎抗體檢測計劃
Technopath Clinical Diagnostics今天宣布，該公司將在愛爾蘭實施新冠肺炎抗體檢測計劃，幫助企業(yè)安全復工。
信達生物公布抗CTLA-4單克隆抗體IBI310 I期臨床研究的初步結(jié)果
信達生物制藥宣布在第56屆美國臨床腫瘤學會年會上以在線發(fā)表的形式公布其重組全人源抗細胞毒T淋巴細胞相關抗原4（CTLA-4）單克隆抗體（研發(fā)代號：IBI310）I期臨床研究（NCT03545971研究）的初步結(jié)果。
QPS榮獲兩項2020年CRO領先獎
特拉華州紐瓦克2020年6月2日 /美通社/ --?QPS 是一個遵守GLP/GCP（良好實驗室規(guī)范/藥品臨床試驗管理規(guī)范）、獲得CLIA（美國《臨床實驗室改進法案修正案》）認證的合同研究組織(CRO...
尼達尼布第三項肺纖維化適應癥在歐洲獲得肯定意見
勃林格殷格翰公司于2020年5月29日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）對尼達尼布的又一項適應癥給予肯定意見，建議用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）外具有進行性表型的其他慢性纖維化間質(zhì)性肺疾?。↖LD）患者。
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