藥物

默沙東帕博利珠單抗用于轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌長期生存數(shù)據(jù)公布

默沙東(默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯默克公司的公司商號)5月13日公布其關(guān)鍵III期臨床試驗KEYNOTE-189最終分析結(jié)果,其中包括帕博利珠單抗聯(lián)合化療治療一線治療轉(zhuǎn)移性非鱗狀NSCLC的長期生存數(shù)據(jù)。

2020-06-02 12:24 6458

和鉑醫(yī)藥HBM9161再獲臨床批件,推進(jìn)Graves眼病無縫2/3期臨床性試驗

和鉑醫(yī)藥今日宣布,其針對新生兒Fc受體(FcRn)的全人源抗體HBM9161再獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),擬對Graves眼疾(又稱甲狀腺相關(guān)眼病)開展臨床試驗。

2020-06-02 10:15 6823

信達(dá)生物公布抗PD-1/PD-L1雙特異性抗體IBI318 Ia期臨床研究的初步結(jié)果

信達(dá)生物制藥宣布在第56屆美國臨床腫瘤學(xué)會年會上以壁報的形式公布了其創(chuàng)新型抗程序性死亡受體1(PD-1)及抗程序性死亡配體1(PD-L1)的重組全人源雙特異性抗體(研發(fā)代號:IBI318)Ia期臨床研究(NCT03875157)的初步結(jié)果。

2020-06-02 07:30 24579

AGC Biologics收購商業(yè)設(shè)施,擴(kuò)展其所能提供的全球服務(wù)

全球性生物制藥合同開發(fā)與制造組織(CDMO) AGC Biologics宣布,該公司收購一座位于美國科羅拉多州博爾德、采用最新技術(shù)的商業(yè)制造設(shè)施。

2020-06-02 06:00 14812

和黃醫(yī)藥完成與美國FDA會議并計劃遞交索凡替尼新藥上市申請

和黃中國醫(yī)藥科技有限公司今日宣布,已與美國食品藥品監(jiān)督管理局 ("FDA") 就索凡替尼用于治療晚期神經(jīng)內(nèi)分泌瘤("NET")患者進(jìn)行了新藥上市申請前 (pre-NDA) 會議。

2020-06-01 15:42 22964

綠葉制藥亞太三地同步推進(jìn)思瑞康(R)、思瑞康緩釋片(R)分銷與推廣戰(zhàn)略合作

一場特別的線上簽約儀式于今日盛大舉行。綠葉制藥集團(tuán)與亞太區(qū)三家企業(yè)達(dá)成戰(zhàn)略伙伴關(guān)系并共同發(fā)起“關(guān)愛精神健康”的公益活動。

2020-06-01 15:18 9241

“中國籍”曲妥珠單抗HLX02歐盟上市申請獲EMA CHMP推薦批準(zhǔn)

復(fù)宏漢霖聯(lián)合合作伙伴Accord Healthcare Limited共同宣布,歐洲藥品管理局人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會發(fā)布HLX02(注射用曲妥珠單抗)的積極審評意見。

2020-06-01 12:07 14067

信達(dá)生物攜手禮來制藥公布信迪利單抗治療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤相關(guān)研究的長期隨訪數(shù)據(jù)

信達(dá)生物制藥和禮來制藥共同宣布在第56屆美國臨床腫瘤學(xué)會年會(ASCO)上通過壁報的形式公布了雙方共同開發(fā)的信迪利單抗治療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)(ORIENT-1研究)的長期隨訪數(shù)據(jù)。

2020-06-01 07:30 23350

信達(dá)生物公布信迪利單抗治療復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤(鼻型)的長期隨訪臨床研究結(jié)果

信達(dá)生物制藥宣布其在第56屆美國臨床腫瘤學(xué)會年會(ASCO)上以壁報的形式公布了信迪利單抗用于復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤(鼻型)治療(ORIENT-4)的兩年長期隨訪臨床研究結(jié)果。

2020-06-01 07:30 22246

信達(dá)生物攜手禮來公布信迪利單抗二線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的關(guān)鍵臨床研究結(jié)果

信達(dá)生物制藥和禮來制藥共同宣布在第56屆美國臨床腫瘤學(xué)會年會(ASCO)上通過壁報討論的形式公布了雙方共同開發(fā)的信迪利單抗二線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌(ORIENT-2)的關(guān)鍵臨床研究結(jié)果。

2020-06-01 07:30 24718

信達(dá)生物公布信迪利單抗聯(lián)合IBI305(貝伐珠單抗生物類似藥)治療晚期肝細(xì)胞癌的Ib期臨床研究結(jié)果

信達(dá)生物制藥宣布其在第56屆美國臨床腫瘤學(xué)會年會(ASCO)上以壁報的形式公布了信迪利單抗聯(lián)合信達(dá)生物自主研發(fā)的貝伐珠單抗生物類似藥(研發(fā)代碼:IBI305)治療晚期肝細(xì)胞癌的1b期初步臨床研究(NCT04072679)數(shù)據(jù)。

2020-06-01 07:30 26175

【ASCO2020】亞盛醫(yī)藥公布細(xì)胞凋亡系列在研品種最新臨床數(shù)據(jù),聯(lián)合治療潛力明顯

亞盛醫(yī)藥今日宣布,公司已在第56屆美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上公布細(xì)胞凋亡系列在研品種MDM2-p53抑制劑APG-115、IAP抑制劑APG-1387、Bcl-2/Bcl-xL雙靶點抑制劑APG-1252的四項最新臨床數(shù)據(jù)。

2020-05-31 20:00 25799

CASPIAN三期臨床試驗顯示:英飛凡一線治療廣泛期小細(xì)胞肺癌可提供持續(xù)顯著的總生存期獲益

CASPIAN III期臨床試驗的更新數(shù)據(jù)顯示:一線使用阿斯利康的英飛凡(度伐利尤單抗Durvalumab,商品名:英飛凡Imfinzi)聯(lián)合化療(依托泊苷聯(lián)合卡鉑或順鉑)可為廣泛期成人小細(xì)胞肺癌患者提供持續(xù)且具有臨床意義的總生存期獲益。

2020-05-31 14:05 21671

天境生物宣布將于6月出席多個重要會議

天境生物今日宣布,其管理團(tuán)隊成員將于6月出席以下重要會議并發(fā)言。

2020-05-29 20:00 27762

百濟(jì)神州在2020年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)線上會議上公布澤布替尼對比伊布替尼用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的3期頭對頭臨床試驗的更新數(shù)據(jù)

百濟(jì)神州在2020年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)線上會議上公布澤布替尼對比伊布替尼用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的3期頭對頭臨床試驗的更新數(shù)據(jù)。公司將于北京時間5月30日(星期六)上午8點就ASCO臨床數(shù)據(jù)舉辦投資者電話會議和網(wǎng)絡(luò)直播。

2020-05-29 20:00 30209

百濟(jì)神州在2020年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)線上會議上公布百澤安?(替雷利珠單抗)聯(lián)合化療用于治療晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的臨床數(shù)據(jù)

美國麻省劍橋和中國北京2020年5月29日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州(納斯達(dá)克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所?代碼:06160),是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司,專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向?...

2020-05-29 20:00 17949

2020“健康中國人”系列圓桌論壇在京舉行

近日,由人民網(wǎng)-人民健康主辦的2020“健康中國人”系列圓桌論壇在京舉行。這也是自2016年起,該系列圓桌論壇連續(xù)舉辦的第五屆。

2020-05-29 17:39 7530

和黃醫(yī)藥宣布沃利替尼的中國新藥上市申請已獲受理

和黃中國醫(yī)藥科技有限公司今日宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局(“國家藥監(jiān)局”)已受理沃利替尼(savolitinib)用于治療間充質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化因子("MET")外顯子14跳變的非小細(xì)胞肺癌("NSCLC")的新藥上市申請。

2020-05-29 17:30 27315

衛(wèi)材將在2020 ASCO上發(fā)表樂衛(wèi)瑪和可瑞達(dá)的最新臨床試驗結(jié)果

衛(wèi)材將在2020 ASCO年會上發(fā)表樂衛(wèi)瑪?(lenvatinib)和可瑞達(dá)?(pembrolizumab)在不可切除的肝細(xì)胞癌和晚期腎細(xì)胞癌中的臨床試驗結(jié)果 東京和新澤西州肯尼沃思2020年5月2...

2020-05-29 14:38 13663

再鼎醫(yī)藥宣布則樂用于中國鉑敏感復(fù)發(fā)卵巢癌患者維持治療的3期臨床研究NORA取得陽性結(jié)果

再鼎醫(yī)藥宣布,則樂(尼拉帕利)用于含鉑化療完全或部分緩解的復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌中國患者維持治療的3期隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照研究NORA取得陽性結(jié)果。

2020-05-28 21:16 18596
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