藥物
衛(wèi)材在《Institutional Investor》公布的最佳IR企業(yè)中名列第一
東京2020年4月30日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫）近日宣布，其在美國金融信息雜志《Institutional Investor（機(jī)構(gòu)投資者）》公布的“全日本執(zhí)行...
一線維持治療全人群突破 尼拉帕利新適應(yīng)癥獲FDA批準(zhǔn)
再鼎醫(yī)藥合作伙伴葛蘭素史克今日宣布，美國FDA批準(zhǔn)了Zejula(R)（尼拉帕利）的補(bǔ)充新藥申請（sNDA）。
百濟(jì)神州宣布將在2020年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上公布多項(xiàng)臨床數(shù)據(jù)
美國麻省劍橋和北京2020年4月30日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免...
Atreca、百濟(jì)神州、IGM Biosciences就新冠肺炎新型抗體療法開展合作
美國加州南舊金山、美國麻省劍橋、中國北京和美國加州山景城2020年4月30日 /美通社/ -- Atreca, Inc.（納斯達(dá)克代碼：BCEL）、百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：...
INOVIO和GeneOne Life Science在ASGCT年會上報(bào)告用于MERS冠狀病毒的DNA疫苗INO-4700積極的1/2a期臨床數(shù)據(jù)
賓夕法尼亞州普利茅斯會議和韓國首爾2020年4月30日 /美通社/ -- INOVIO (NASDAQ:INO)和GeneOne Life Science (KSE:011000)今天公布針對MER...
藥明康德2020年第一季度收入和經(jīng)調(diào)整凈利潤實(shí)現(xiàn)快速增長
為全球生物醫(yī)藥行業(yè)提供全方位、一體化新藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)的能力和技術(shù)平臺公司 -- 無錫藥明康德新藥開發(fā)股份有限公司（股份代碼：603259.SH / 2359.HK）發(fā)布2020年第一季度報(bào)告。
上海和黃藥業(yè)榮獲“2019年度數(shù)字創(chuàng)新先鋒”獎(jiǎng)
今年2月，原計(jì)劃舉辦的阿里健康碼上放心平臺升級盛典即金碼獎(jiǎng)?lì)C獎(jiǎng)典禮受疫情影響以云在線的形式舉辦，對一些“影響中國的健康力量”的企業(yè)及合作伙伴致以敬意和嘉獎(jiǎng)，上海和黃藥業(yè)在此次頒獎(jiǎng)典禮上榮獲“2019年度數(shù)字創(chuàng)新先鋒”獎(jiǎng)。
亙喜生物公布一項(xiàng)研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)：初步結(jié)果顯示通用型TruUCAR(TM) GC027療法治療復(fù)發(fā)或難治急性T淋巴細(xì)胞白血病安全、有效
蘇州和上海2020年4月29日 /美通社/ -- 臨床開發(fā)階段免疫細(xì)胞與基因治療企業(yè)亙喜生物集團(tuán)（Gracell Biotechnologies Co., Ltd, 簡稱“亙喜生物”）公布了其在研...
PharmaMar獲西班牙藥監(jiān)局批準(zhǔn)展開用Aplidin? (Plitidepsin)治療新冠患者的APLICOV-PC臨床試驗(yàn)
馬德里2020年4月29日 /美通社/ -- PharmaMar (MSE: PHM)宣布正式啟動用Aplidin? (plitidepsin)來治療新冠肺炎患者的APLICOV-PC臨床試驗(yàn)，目前已...
INOVIO新冠肺炎DNA疫苗INO-4800的美國1期試驗(yàn)完成受試者招募 6月公布中期結(jié)果
賓夕法尼亞州普利茅斯會議2020年4月29日 /美通社/ -- INOVIO (NASDAQ:INO)今天宣布，該公司的新冠肺炎DNA疫苗INO-4800已完成受試者招募，總共40名健康志愿者接種了...
諾華可善挺（司庫奇尤單抗）強(qiáng)直性脊柱炎適應(yīng)癥獲批
今天，諾華制藥（中國）宣布，可善挺 （司庫奇尤單抗）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
業(yè)務(wù)在COVID-19影響下，拜耳2020年開局良好
* 員工安全和業(yè)務(wù)連續(xù)性是重中之重 * 廣泛的人道主義和社會參與 * 集團(tuán)銷售額增長6.0%（經(jīng)匯率與資產(chǎn)組合調(diào)整），達(dá)到128.45億歐元 * 不計(jì)特殊項(xiàng)目的息稅折舊攤銷前利潤增長1...
德琪醫(yī)藥ATG-008聯(lián)合君實(shí)生物特瑞普利單抗完成首例晚期實(shí)體瘤和肝細(xì)胞癌患者給藥
德琪醫(yī)藥今日宣布，公司mTOR1/2雙靶點(diǎn)抑制劑ATG-008與君實(shí)生物抗PD-1單抗特瑞普利單抗聯(lián)合治療的臨床試驗(yàn)，已在中國完成首例晚期實(shí)體瘤和肝細(xì)胞癌（HCC）患者的給藥。
信達(dá)生物宣布Parsaclisib治療惰性淋巴瘤完成中國關(guān)鍵性注冊臨床試驗(yàn)首例給藥
信達(dá)生物制藥今天宣布，其PI3Kδ特異性抑制劑parsaclisib（研發(fā)代號：IBI-376）的一項(xiàng)2期關(guān)鍵性注冊臨床研究完成中國首例患者給藥。
Berkeley Lights推出兩項(xiàng)新功能 加速開發(fā)有效的癌癥免疫療法
今天，數(shù)字細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)導(dǎo)者Berkeley Lights, Inc.推出新的功能，賦能Opto Cell Therapy Development 1.0工作流程。
2020 AACR年會 | 豪森藥業(yè)阿美替尼最新臨床研究結(jié)果公布
美國癌癥研究協(xié)會年會于4月27日-28日召開，上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院陸舜教授口頭報(bào)告了豪森藥業(yè)自主研發(fā)1類創(chuàng)新藥阿美樂(R)（甲磺酸阿美替尼片），在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者Ⅱ期臨床最新研究結(jié)果。
甘露特鈉膠囊（九期一(R)）國際多中心III期臨床試驗(yàn)IND獲FDA批準(zhǔn)
4月8日，綠谷制藥收到美國食品藥品監(jiān)督管理局正式文件通知，已批準(zhǔn)公司原創(chuàng)治療阿爾茨海默病新藥甘露特鈉膠囊（商品名：九期一(R)，英文名：Sodium Oligomannate）國際多中心III期臨床試驗(yàn)IND，該批件自4月3日起正式生效。
賽諾菲巴斯德最新四價(jià)腦膜炎球菌結(jié)合疫苗在美獲批
法國巴黎時(shí)間4月24日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了四價(jià)腦膜炎球菌（A/C/Y/W組）結(jié)合疫苗MenQuadfi(TM)生物制劑許可申請，用于預(yù)防2歲及以上人群的侵襲性腦膜炎球菌引起的相關(guān)疾病。
美國FDA批準(zhǔn)克立硼羅軟膏用于3個(gè)月至2歲的中輕度特應(yīng)性皮炎兒童
輝瑞公司日前宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)了其補(bǔ)充新藥申請（sNDA）?克立硼羅軟膏（2%），并將有輕度到中度的特應(yīng)性皮炎AD（濕疹）的兒童年齡限制從24個(gè)月擴(kuò)展至3個(gè)月。
AdaptVac與AGC Biologics合作開發(fā)和生產(chǎn)新冠肺炎疫苗
全球性生物制藥合同開發(fā)與制造組織 AGC Biologics宣布，該公司將與AdaptVac合作開發(fā)和生產(chǎn)新冠肺炎疫苗。
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