基石藥業(yè)CS1001-101臨床研究摘要已被2019 ESMO正式接受
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（香港聯交所代碼：2616）今日宣布，正在進行中的CS1001-101 Ib期臨床試驗相關研究摘要，已于近期正式被2019年歐洲腫瘤學會（ESMO）接受，并將通過海報形式在大會上公布研究數據。
基石藥業(yè)公布2019年上半年財務業(yè)績
基石藥業(yè)（香港聯交所代碼2616），一家專注于開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及分子靶向藥物用于治療癌癥的領先生物制藥公司，公布其2019年上半年的業(yè)務亮點及財務業(yè)績。
基石藥業(yè)BLU-667全球I期注冊性試驗完成首例中國患者給藥
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司 8月12日宣布，BLU-667于I期注冊性試驗中完成首例中國患者給藥。
基石藥業(yè)全球研發(fā)總部及產業(yè)化基地項目落戶蘇州工業(yè)園區(qū)
2019年8月6日，基石藥業(yè)全球研發(fā)總部及產業(yè)化基地簽約儀式正式舉行，標志著又一“高端高新”的研發(fā)生產基地落戶蘇州。
基石藥業(yè)ivosidenib橋接注冊性I期試驗在中國獲批
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)近期批準ivosidenib (TIBSOVO)在中國啟動一項橋接注冊性I期試驗，以治療攜帶IDH1基因突變的復發(fā)或難治性急性髓系白血病(R/R AML)患者。
基石藥業(yè)ivosidenib全球III期注冊試驗中國部分完成首例患者給藥
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（香港聯交所代碼：2616）今日宣布，ivosidenib（TIBSOVO）全球注冊III期試驗AGILE在中國完成首例患者給藥。
基石藥業(yè)針對晚期GIST的全球III期試驗完成中國首例受試者給藥
基石藥業(yè)今日宣布，公司 avapritinib 在正在進行的全球III期臨床研究 VOYAGER 中實現首例中國受試者給藥。該研究主要評估avapritinib相較目前標準治療瑞戈非尼在三線或四線晚期胃腸道間質瘤患者中的療效和安全性。
基石藥業(yè)與拜耳達成全球臨床合作 評估PD-L1單抗聯合瑞戈非尼療法
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（香港聯交所代碼：2616）今天宣布與拜耳公司（Bayer HealthCare LLC）達成一項以中國為重點的全球臨床合作。
基石藥業(yè)CS1001聯合BLU-554（CS3008）治療肝細胞癌臨床試驗獲批
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布，公司治療局部晚期或轉移性肝細胞癌（HCC）的CS1001聯合BLU-554（CS3008）療法在中國獲臨床試驗批準。
基石藥業(yè)遞交復發(fā)/難治性急性髓系白血病新藥TIBSOVO在臺上市申請
基石藥業(yè)宣布，已通過第三方向臺灣 “衛(wèi)生福利部 ”食品藥物管理署（TFDA）提交首款用于成人復發(fā)/難治性急性髓系白血?。ˋML）新藥 -- TIBSOVO（ivosidenib）的上市申請。
基石藥業(yè)合作伙伴Agios宣布，TIBSOVO III期膽管癌試驗達主要終點
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司合作伙伴Agios Pharmaceuticals，Inc.宣布，TIBSOVO (ivosidenib) 全球III期ClarIDHy試驗達到其主要終點。
基石藥業(yè)FGFR4抑制劑BLU-554全球I期臨床試驗中國首例患者給藥
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布，公司FGFR4抑制劑BLU-554(CS3008)在中國實現首例患者給藥，此次試驗也是該藥物正在進行中的全球I期臨床試驗中的一部分，針對晚期肝細胞癌患者。
基石藥業(yè)和Numab宣布就多功能腫瘤免疫產品ND021達成獨家授權協議
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司和瑞士 Numab Therapeutics AG 公司今天宣布，雙方就候選藥物ND021的開發(fā)和商業(yè)化達成一項區(qū)域性獨家授權協議。
基石藥業(yè)針對晚期胃腸道間質瘤I/II期橋接注冊性臨床試驗獲批
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司今日宣布，由其合作伙伴 Blueprint Medicines 開發(fā)的 avapritinib 近期獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，在中國開展用于治療中國不可手術切除或轉移性胃腸道間質瘤患者的 I/II 期研究。
基石藥業(yè)再度亮相AACR，以壁報形式公布CS1003臨床前數據
上海2019年4月4日 /美通社/ -- 在剛剛閉幕的2019年美國癌癥研究協會年會（AACR）上，基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業(yè)”，香港聯交所代碼：2616）以壁報形式第一次公布了C...
三位杰出醫(yī)學腫瘤學家加入基石藥業(yè)科學顧問委員會
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布聘任三位國際知名腫瘤學專家 -- Paul A. Bunn, Jr.博士、 Elizabeth M. Jaffee博士、Richard S. Finn博士作為基石藥業(yè)科學顧問委員會（SAB）的成員。
基石藥業(yè)RET抑制劑BLU-667（CS3009）在中國I期臨床試驗獲批
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）今日批準BLU-667（CS3009）在中國開展一項I期臨床試驗。
基石藥業(yè)HDAC6抑制劑CS3003在中國I期臨床試驗獲批
中國蘇州2019年3月13日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業(yè)”，香港聯交所代碼：2616.HK）宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）近期批準公司選擇性靶向組蛋白...
基石合作伙伴Agios公布一項有關ivosidenib的I/II期臨床研究數據
基石藥業(yè)合作伙伴Agios Pharmaceuticals，近期公布了用于評估ivosidenib聯合阿扎胞苷治療新診斷的異檸檬酸脫氫酶-1(IDH1)突變型AML患者的一項I/II期試驗中的Ib期更新數據。
基石藥業(yè)合作伙伴Agios宣布，美國FDA接受ivosidenib補充新藥申請
基石藥業(yè)合作伙伴Agios Pharmaceuticals近日宣布，美國FDA接受了Tibsovo（ivosidenib）的補充新藥申請（sNDA），用于一線治療攜帶 IDH1基因突變，且不適用化療的急性髓性白血?。ˋML）患者。
