信達生物在2021年ESMO線上年會公布Pemigatinib在中國晚期膽管癌人群的2期研究結(jié)果
美國舊金山和中國蘇州2021年9月17日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制...
信達生物宣布IBI362（GLP-1R/GCGR雙激動劑）在糖尿病患者中的II期臨床研究完成首例受試者給藥
美國舊金山和中國蘇州2021年9月8日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司...
信達生物與勁方醫(yī)藥關(guān)于GFH925（KRAS G12C抑制劑）達成全球戰(zhàn)略合作
美國舊金山和中國蘇州2021年9月2日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥...
信達生物將在2021年歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）線上大會公布信迪利單抗及其他管線的多項最新臨床數(shù)據(jù)
美國舊金山和中國蘇州2021年8月30日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝、眼科疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的...
信達生物與Bolt達成協(xié)議，利用抗體-免疫刺激偶聯(lián)技術(shù)聯(lián)合研發(fā)三款抗腫瘤藥物
美國舊金山和中國蘇州2021年8月27日 /美通社/ -- 信達 生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制...
信達生物公布2021年半年度業(yè)績進展：上半年營收19.42億，全球化創(chuàng)新全面加速
美國舊金山和中國蘇州2021年8月25日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制...
顯著減重及多重代謝獲益：信達生物IBI362在中國超重或肥胖受試者中的Ib期臨床研究結(jié)果發(fā)表于柳葉刀子刊EClinicalMedicine
美國舊金山和中國蘇州2021年8月18日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制...
信達生物宣布達伯舒（信迪利單抗注射液）聯(lián)合化療一線治療胃或胃食管交界處腺癌的多中心隨機對照III期臨床研究達到主要研究終點
美國舊金山和中國蘇州2021年8月16日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
信達生物宣布IBI306（抗PCSK-9單抗）治療中國雜合子型家族性高膽固醇血癥的III期臨床研究達到主要研究終點
美國舊金山和中國蘇州2021年8月12日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制...
信達生物制藥集團宣布成立科學顧問委員會
美國舊金山和中國蘇州2021年8月9日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥...
信迪利單抗一線治療非鱗狀非小細胞肺癌的長期生存結(jié)果以及生物標志物論文發(fā)表在《Journal of Thoracic Oncology》
美國舊金山和中國蘇州2021年8月6日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥...
信達生物宣布IBI321（抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體）1期臨床研究完成中國首例患者給藥
信達生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司宣布其抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體（研發(fā)代號：IBI321）的1期臨床研究完成中國首例患者給藥。
信達生物宣布IBI319（抗PD-1/CD137雙特異性抗體）的1期臨床研究完成中國首例患者給藥
信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）宣布其抗PD-1/CD137雙特異性抗體（研發(fā)代號：IBI319）的1a/1b期臨床研究完成中國首例患者給藥。
信達生物與亞盛醫(yī)藥就Olverembatinib中國商業(yè)推廣、多品種聯(lián)合臨床開發(fā)及股權(quán)投資達成戰(zhàn)略合作
信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日與亞盛醫(yī)藥（6855.HK）共同宣布達成戰(zhàn)略合作。
信達生物宣布IBI323（抗LAG-3/PD-L1雙特異性抗體）的1期臨床研究完成中國首例受試者給藥
信達生物制藥宣布，其抗LAG-3/PD-L1雙特異性抗體的1期臨床研究完成中國首例受試者給藥。
信達生物宣布國家藥品監(jiān)督管理局受理FGFR1/2/3抑制劑（pemigatinib片）用于既往至少接受過一種系統(tǒng)性治療，且經(jīng)檢測確認存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉(zhuǎn)移性或不可手術(shù)切除的膽管癌成人患者治療的新適應癥上市申請
信達生物制藥宣布國家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)正式受理成纖維細胞生長因子受體1/2/3抑制劑用于既往至少接受過一種系統(tǒng)性治療，且經(jīng)檢測確認存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉(zhuǎn)移性或不可手術(shù)切除的膽管癌成人患者治療的新適應癥上市申請。
信達生物宣布與來凱醫(yī)藥達成合作協(xié)議共同開展信迪利單抗與Afuresertib聯(lián)合用藥的臨床研究
信達生物制藥與來凱醫(yī)藥科技（上海）有限公司今天共同宣布簽署合作協(xié)議，就信達的信迪利單抗注射液與來凱醫(yī)藥的泛AKT激酶抑制劑 -- 處于臨床開發(fā)階段的1類候選新藥afuresertib（LAE002）的聯(lián)合治療展開臨床研究。
信達生物宣布與Synaffix就抗體偶聯(lián)藥物技術(shù)達成許可協(xié)議
信達生物制藥宣布與Synaffix B.V., 一家專注于開發(fā)及商業(yè)化抗體偶聯(lián)藥物 (ADC) 平臺技術(shù)的生物科技公司，簽訂一項非排他性的、針對特定靶點的許可協(xié)議。
信達生物宣布達伯舒(信迪利單抗注射液)聯(lián)合達攸同（貝伐珠單抗注射液）用于一線治療肝癌獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市
信達生物制藥宣布，國家藥品監(jiān)督管理局已正式批準創(chuàng)新PD-1抑制劑達伯舒聯(lián)合達攸同用于既往未接受過系統(tǒng)治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細胞癌的一線治療。
信達生物在2021年美國糖尿病協(xié)會(ADA)第81屆科學會議公布GLP-1R/GCGR雙激動劑IBI362用于中國肥胖或超重人群的I期臨床研究結(jié)果
信達生物制藥宣布，胰高血糖素樣肽-1受體/胰高血糖素受體雙激動劑（研發(fā)代號：IBI362）在中國肥胖或超重人群中的多次給藥劑量遞增的I期臨床研究結(jié)果在2021年美國糖尿病協(xié)會第81屆科學會議上以線上壁報的形式發(fā)表。
