百濟(jì)神州在美國新澤西州的全新生產(chǎn)基地和臨床研發(fā)中心破土動工
作為在美國的旗艦設(shè)施，該基地未來將具備創(chuàng)新抗癌藥的生物制劑生產(chǎn)、后期研究和臨床開發(fā)能力? 新基地建設(shè)將加速百濟(jì)神州全球化布局，惠及全球更多患者 中國北京、美國新澤西州霍普韋爾和美國麻省劍橋2022...
百濟(jì)神州將在2022年美國臨床腫瘤學(xué)會年會上公布創(chuàng)新腫瘤藥物組合的臨床數(shù)據(jù)
公司將在全體會議上公布百澤安?（替雷利珠單抗）治療一線復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌（RM-NPC）的3期試驗(yàn)數(shù)據(jù) 百悅澤?（澤布替尼）治療華氏巨球蛋白血癥的3期試驗(yàn)的長期數(shù)據(jù) 百悅澤?（澤布替尼）治療濾泡性...
百濟(jì)神州宣布百悅澤?（澤布替尼）在烏拉圭獲批用于治療套細(xì)胞淋巴瘤、邊緣區(qū)淋巴瘤和華氏巨球蛋白血癥
繼此前在巴西、智利和厄瓜多爾獲批后，百悅澤?目前已在拉丁美洲的四個國家獲得批準(zhǔn) 基于獨(dú)家分銷協(xié)議，Adium公司將負(fù)責(zé)百悅澤?在拉丁美洲的商業(yè)化 中國北京、美國麻省劍橋和烏拉圭蒙得維的亞2022年...
百濟(jì)神州宣布百澤安?聯(lián)合化療治療一線晚期食管鱗狀細(xì)胞癌的全球3期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)
* 相較安慰劑聯(lián)合化療，百澤安?聯(lián)合化療對總生存期的改善具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性和臨床意義 * 百澤安?聯(lián)合用藥的安全性特征與既往試驗(yàn)一致 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年4月27日 /美...
百濟(jì)神州在ASCO全體大會系列會議上公布百澤安(R)針對一線復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的3期臨床試驗(yàn)RATIONALE-309的更新結(jié)果
此次數(shù)據(jù)展示了百澤安?聯(lián)合化療在中位隨訪時間為15.5個月時的無進(jìn)展生存期獲益 試驗(yàn)的次要終點(diǎn)結(jié)果與期中分析一致 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年4月19日 /美通社/ -- 百濟(jì)神...
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)百澤安(R)用于食管鱗狀細(xì)胞癌的二線治療
百澤安?目前在中國已獲批八項(xiàng)適應(yīng)癥 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年4月15日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235...
百濟(jì)神州公布ALPINE試驗(yàn)最終緩解評估結(jié)果：獨(dú)立審查委員會確認(rèn)百悅澤(R)在慢性淋巴細(xì)胞白血病中對比伊布替尼取得總緩解率的優(yōu)效性
全球3期試驗(yàn)ALPINE研究的最終緩解評估結(jié)果再次力證百悅澤?用于治療復(fù)發(fā)或難治性CLL/SLL的潛力 百悅澤?展現(xiàn)的安全性結(jié)果與ALPINE期中分析數(shù)據(jù)一致 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2...
百濟(jì)神州將在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2022年會上公布替雷利珠單抗治療實(shí)體腫瘤項(xiàng)目的臨床結(jié)果和生物標(biāo)志物數(shù)據(jù)
RATIONALE303和RATIONALE304子分析數(shù)據(jù)進(jìn)一步力證替雷利珠單抗治療非小細(xì)胞肺癌的潛力 生物標(biāo)志物研究揭示可預(yù)測PD-(L)1抑制劑治療效果更佳的患者特征 中國北京、美國麻省劍橋...
百濟(jì)神州宣布?xì)W洲藥品管理局已受理百澤安(R)用于治療食管鱗狀細(xì)胞癌和非小細(xì)胞肺癌的上市許可申請
?
這是百澤安?在歐洲的首次申報(bào)，也是諾華繼獲得該產(chǎn)品在北美、歐洲和日本合作授權(quán)后在歐洲的首次申報(bào)?
?
中國北京、瑞士巴塞爾和美國麻省劍橋2022年4月6日 ?/美通社/ -- 百濟(jì)神州
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)百澤安(R)用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定型或錯配修復(fù)基因缺陷型實(shí)體瘤患者
中國北京和美國麻省劍橋2022年3月11日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州
百濟(jì)神州公布2021年第四季度和全年財(cái)務(wù)業(yè)績
2021第四季度產(chǎn)品收入達(dá)1.968億美元，相較上一年同期1.001億美元，增長96.6%； 全年產(chǎn)品收入達(dá)6.340億美元，相較上一年3.089億美元，增長105.3% 中國北京和美國麻省劍橋2...
百濟(jì)神州宣布百悅澤(R)（澤布替尼）獲歐洲藥品管理局受理治療慢性淋巴細(xì)胞白血病和邊緣區(qū)淋巴瘤的上市許可申請
中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年2月22日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司...
百濟(jì)神州宣布百悅澤(R)（澤布替尼）獲美國食品藥品監(jiān)督管理局受理治療慢性淋巴細(xì)胞白血病的新適應(yīng)癥上市許可申請
此次申報(bào)是基于兩項(xiàng)百悅澤?治療慢性淋巴細(xì)胞白血病全球3期試驗(yàn)，這兩項(xiàng)研究覆蓋了初治和復(fù)發(fā)/難治的患者人群 根據(jù)處方藥申報(bào)者付費(fèi)法案，F(xiàn)DA對此項(xiàng)申請做出決議的目標(biāo)日期為2022年10月22日 中國...
百濟(jì)神州任命Margaret Dugan博士和Alessandro Riva博士為董事會成員
中國北京和美國麻省劍橋2022年2月1日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克：BGNE；港交所：06160；上交所：688235）是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)...
百濟(jì)神州宣布百悅澤?（澤布替尼）治療慢性淋巴細(xì)胞白血病的新適應(yīng)癥上市許可申請已在中國受理并獲得突破性療法認(rèn)定
中國北京和美國麻省劍橋2022年1月28日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235），是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司，專注于開...
百濟(jì)神州宣布一項(xiàng)百澤安?聯(lián)合化療用于一線治療胃或胃食管結(jié)合部癌的3期臨床試驗(yàn)取得積極結(jié)果
在RATIONALE 305試驗(yàn)中，百澤安?聯(lián)合化療延長了表達(dá)PD-L1患者的總生存期 需進(jìn)一步隨訪以評估意向治療患者人群的總生存期獲益 百澤安?的安全性結(jié)果與此前試驗(yàn)中的觀察一致 RATION...
百濟(jì)神州宣布百悅澤?（澤布替尼）用于初治華氏巨球蛋白血癥的新適應(yīng)癥上市申請?jiān)谥袊@得受理
中國北京和美國麻省劍橋2022年1月20日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼： 688235），是一家立足科學(xué)的全球性生物科技公司，專注于在世...
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)百澤安(R)用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的二線或三線治療
中國北京和美國麻省劍橋2022年1月6日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司，專注于開發(fā)創(chuàng)...
百濟(jì)神州擴(kuò)大與諾華的合作 -- 共同開發(fā)和商業(yè)化百濟(jì)神州TIGIT抑制劑，并在中國的廣闊市場銷售5款諾華的抗腫瘤藥物
中國北京、瑞士巴塞爾和美國麻省劍橋2021年12月20日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球化的生物科技公司，專注...
百濟(jì)神州生物島創(chuàng)新中心揭幕
作為新一代孵化器，生物島創(chuàng)新中心將為初創(chuàng)企業(yè)發(fā)展提供先進(jìn)設(shè)備、科學(xué)與商業(yè)指導(dǎo)，加速實(shí)現(xiàn)源頭創(chuàng)新 中國北京和美國麻省劍橋2021年12月20日 /美通社/ --?百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE：香...
